Nt Scan Nasal Bone Absent

bk murli today

Posted by: BK Prerana

BK Prerana is executive editor at bkmurlis.net and covers daily updates from Brahma Kumaris Spiritual University. Prerana updates murlis in English and Hindi everyday.
Twitter: @bkprerana | Facebook: @bkkumarisprerana
Share:






    NT Taraması ve Burun Kemiği Yokluğu (Nasal Bone Absent)

    Giriş

    NT taraması, 11. ila 14. gebelik haftaları arasında yapılan ve bebekte Down sendromu gibi kromozomal anomalilerin riskini değerlendirmeye yarayan bir tarama testidir. Bu testte, bebeğin ense bölgesindeki cilt altı sıvı miktarı (ense kalınlığı) ve burun kemiğinin varlığı/yokluğu gibi parametreler değerlendirilir.

    Burun Kemiği Yokluğu

    NT taramasında burun kemiğinin görülmemesi, Down sendromu riskini önemli ölçüde artırır. Normalde, 11. haftadan itibaren burun kemiği ultrasonla net bir şekilde görülebilir. Ancak, bazı durumlarda burun kemiği geç gelişebilir veya görüntüleme açısına bağlı olarak görülmeyebilir.

    Burun Kemiği Görülmemesinin Nedenleri

    • Gebelik haftasının erken olması: Burun kemiği 11. haftadan önce net olarak görülemeyebilir.
    • Ultrason cihazının kalitesi: Düşük kaliteli ultrason cihazları burun kemiğini net bir şekilde görüntüleyemeyebilir.
    • Bebeğin pozisyonu: Bebeğin pozisyonu burun kemiğinin görüntülenmesini zorlaştırabilir.
    • Fetüs anomalileri: Bazı fetüs anomalileri burun kemiğinin gelişmesini etkileyebilir.
    • Anne karnındaki yağ dokusu: Anne adayının fazla kilolu olması burun kemiğinin görüntülenmesini zorlaştırabilir.

    Burun Kemiği Görülmediğinde Yapılması Gerekenler

    NT taramasında burun kemiği görülmediğinde, paniğe kapılmadan önce doktorunuzla detaylı bir görüşme yapmanız önemlidir. Doktorunuz, aşağıdaki adımları önerebilir:

    • Tekrarlanan ultrason: Birkaç hafta sonra tekrarlanan bir ultrason ile burun kemiğinin gelişimi kontrol edilebilir.
    • Kan testleri: Anne karnındaki bebeğin DNA'sını analiz eden özel kan testleri yapılabilir.
    • Amniyosentez veya CVS: Bu invaziv testler, bebeğin kromozomlarını doğrudan incelemek için kullanılır.

    Önemli Noktalar

    • Burun kemiği görülmemesi, kesin olarak Down sendromu olduğu anlamına gelmez.
    • Burun kemiği görülmeyen her gebelikte detaylı inceleme ve testler gereklidir.
    • Doktorunuzla detaylı bir görüşme yaparak, size en uygun test ve takip planını belirleyebilirsiniz.

    Unutulmamalıdır ki, NT taraması bir tarama testidir ve kesin tanı koymaz. Kesin tanı için amniyosentez veya CVS gibi invaziv testler gereklidir.

    Ek Bilgiler

    • Down Sendromu: Down sendromu, 21. kromozomun fazladan bir kopyasına sahip olma durumudur. Bu durum, bebekte fiziksel ve zihinsel gelişim geriliğine yol açabilir.
    • NT Taraması: NT taraması, Down sendromu riskini %80-90 oranında doğru bir şekilde tahmin edebilir.
    • Amniyosentez ve CVS: Amniyosentez ve CVS, bebeğin kromozomlarını doğrudan incelemek için kullanılan invaziv testlerdir. Bu testler, düşük riskini %1-2 oranında artırır.

    Sonuç

    NT taraması, Down sendromu gibi kromozomal anomalilerin riskini değerlendirmek için kullanılan önemli bir tarama testidir. Burun kemiği görülmemesi, Down sendromu riskini artırsa da, kesin tanı için detaylı inceleme ve testler gereklidir. Doktorunuzla detaylı bir görüşme yaparak, size en uygun test ve takip planını belirleyebilirsiniz.

    Not: Bu yazı sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi bir sorunuz veya endişeniz varsa, doktorunuza danışmanız önemlidir.

    2023-08-24T15:27:39.039+05:30

    No comments

    Note: Only a member of this blog may post a comment.